Aiutiamo il piccolo Gabriele affetto da una malattia rarissima

A fine aprile è stato lanciato dai genitori del piccolo Gabriele, ormai noto come “Gabry Little Hero” (nome della pagina Facebook a lui dedicata), un appello social per la ricerca di midollo osseo in collaborazione con l’Associazione Donatori Midollo Osseo (ADMO).
Gabriele è affetto da una malattia rarissima chiamata SIFD (Anemia Sideroblastica con Immunodeficienza delle Cellule B, Febbri Periodiche e Ritardo dello Sviluppo), una sindrome congenita rarissima che conta solo 20 casi nel mondo, di cui lui è il primo ed unico in Italia e che l’ha portato ad avere oltre 15 ricoveri e già 2 interventi chirurgici a soli 20 mesi di vita.
La SIFD oltre a portargli la sordità sin dalla nascita, un ritardo di crescita e di sviluppo, ha tra le peggiori problematiche un’immunodepressione degenerativa (no anticorpi) e l’anemia sideroblastica ( corretta produzione di ferro, ma con errato uso/assimilazione che affatica il cuore, portando così a cardiopatie anche mortali).
L’unico possibile cura risolutiva per Gabriele è il trapianto di midollo osseo!
Purtroppo né i genitori e né la gemellina (sana) sono compatibili e quindi i genitori sono stati costretti a ricorrere ad un appello che ha visto coinvolte già diverse piazze (Napoli, Novara, Firenze … ) e che ha anche superato i confini italiani.
Soltanto 1 persona su 100.000 può essere compatibile con Gabriele o qualsiasi altro piccolo eroe!
Proprio per questo anche a BIELLA (città nativa della mamma) sabato 29 giugno (dalle ore 10:00 alle ore 18:30) presso il centro commerciale “GLI ORSI” sarà organizzata (in collaborazione con l’ADMO Piemonte) una giornata di “TIPIZZAZIONE” per informare e reclutare nuovi potenziali donatori con un semplice kit salivare (no prelievo di sangue).
Può entrare nel registro donatori solo chi ha tra i 18 ed i 35 anni, almeno 50 kg di peso e goda di buona salute. Vi aspettiamo!
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